激光FDA認(rèn)證申請收費標(biāo)準(zhǔn)
激光FDA認(rèn)證申請收費標(biāo)準(zhǔn)是什么?可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。其實FDA是一種注冊行為而,F(xiàn)DA認(rèn)證只是我們的一種叫法。深圳環(huán)測威第三方檢測機構(gòu)辦理激光FDA注冊費用大概1500-3500左右,根據(jù)產(chǎn)品注冊會存在一定的差別。激光產(chǎn)品出口美國FDA注冊是強制性注冊。以下激光產(chǎn)品都需提供激光FDA注冊:包括激光筆,激光演示,激光顯示,含有激光單元的產(chǎn)品(CD播放機,DVD,CD-ROM,激光打印機等) 安全防護(hù)和救護(hù)產(chǎn)品有防護(hù)外殼的X射線設(shè)備(例如X射線檢查系統(tǒng),X射線成像系統(tǒng),X射線安全檢查系統(tǒng),X射線行李檢查系統(tǒng))
FDA簡介:
美國FDA(Food and Drug Admistraton簡稱FDA)即美國食品藥品管理局,隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部。準(zhǔn)確地說,美國FDA是相當(dāng)于我國的衛(wèi)生部(負(fù)責(zé)保健食品的審批)和藥品監(jiān)督管理局(負(fù)責(zé)藥品的審批)兩個行業(yè)管理機構(gòu)。它負(fù)責(zé)美國全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理并致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民的健康,確保美國市場上銷售的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體的安全性、有效性。
以激光相關(guān)產(chǎn)品為例,我國出口主力產(chǎn)品光驅(qū)便需要符合FDA之規(guī)范,另外含光驅(qū)之產(chǎn)品亦在規(guī)范之列。以光驅(qū)而言,F(xiàn)DA依據(jù)其輻射量大小分為四類,一般消費者使用之光驅(qū)所含激光多屬于危險性較低的類(class 1)。類光驅(qū)銷美前,業(yè)者必須符合FDA以下規(guī)定:
1、自我符合宣示表;產(chǎn)品登記;
2、測試標(biāo)準(zhǔn);產(chǎn)品報告(Product Reports);
3、年度報告(Annual Reports);
4、測試紀(jì)錄;相關(guān)紀(jì)錄;警示標(biāo)志規(guī)定;
激光生發(fā)儀FDA注冊怎么辦理?
1、4008-707-283電話聯(lián)系環(huán)測威業(yè)務(wù),咨詢價格
2、價格無異議后簽訂正式報價單
3、填寫申請表;準(zhǔn)備測試樣品
4、開始測試;提交資料注冊
5、注冊完成;發(fā)放報告
激光FDA注冊所需資料
1.申請表格,英文說明書,
2.符合規(guī)定的英文電子標(biāo)簽:
警示標(biāo)簽(含警告聲明、說明激光規(guī)格和等級)、
產(chǎn)品標(biāo)簽(含制造商名稱地址、制造年月等)
合性認(rèn)證標(biāo)簽(如Complies with 21 CFR 1040.10 81040.11 )、
及出光口標(biāo)示標(biāo)簽等等。
4.規(guī)格書,包括激光波長范圍,
5.激光通路圖,電路圖,
7.激光測試報告,
8.質(zhì)量控制文件:主要包含內(nèi)部質(zhì)量控制流程表圖、檢驗規(guī)程、質(zhì)控規(guī)范/如設(shè)計修改方面的管控;生產(chǎn)線抽樣表、來料檢測單、成品檢測單、內(nèi)部檢驗報告等
關(guān)于激光FDA注冊申報問題(激光FDA年度報告)拓展知識:
激光年度報告申報需要檢測機構(gòu)做嗎?
由于申報比較復(fù)雜,企業(yè)自己提交比較麻煩,一般都是需要找檢測機構(gòu)提交申報
為什么要做年度報告?
激光FDA應(yīng)于每年9月1日于美國FDA重新審核,如未定期更新,產(chǎn)品通關(guān)時將被海關(guān)扣留。也就是說,激光注冊的有效期是到每年的8月31日。9月1日之前沒有提交年度報告的,原注冊自動失效,則產(chǎn)品有可能會被海關(guān)扣留。
什么是激光FDA年度報告?
年度報告總結(jié)了過去一年制造商產(chǎn)品的制造和銷售記錄。
激光注冊做年報注冊號是否改變?
進(jìn)行申報之后,激光FDA注冊號會改變。
以上資料由環(huán)測威檢測整理發(fā)布,如有疑問或需檢測認(rèn)證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通。深圳環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有自建實驗室,為廣大客戶提供專業(yè)的各行各業(yè)的檢測認(rèn)證服務(wù),深受廣大客戶信賴。

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